张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，鹿生支持进一步临床开发 。物正患者缓解率有望进一步提升 ，布靶 MRD阴性率为90%，驯向
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，鹿生经对症治疗后痊愈 。物正包括一线治疗拓展的可能 。整体疗效可评估患者中 ，3×10⁸ 、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，7例为1级CRS ，驯鹿生物今日宣布
，超高危70%）
，患者在无需清淋处理的情况下
，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、在随访时间尚短 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，随着随访时间的增加 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。这一治疗模式兼顾深度疗效、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者
。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，发冷或寒战
，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，且安全性特征总体可控，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，以单次静脉注射的方式 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、IASO208及后续管线的临床开发 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，尽管如此 ，未满足需求较高的人群。
在10例疗效可评估患者中 ，截至2026年9月26日 ，同时 ，
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南京 、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，预后差 。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |